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    產(chǎn)品名稱:

    HMEC-1人微血管內(nèi)皮細(xì)胞

    產(chǎn)品型號: 產(chǎn)品時間: 2024-07-28
    HMEC-1人微血管內(nèi)皮細(xì)胞
    該細(xì)胞公司*,培養(yǎng)狀態(tài)下的,現(xiàn)貨一周供應(yīng),我公司可100%保障該細(xì)胞的質(zhì)量,代數(shù)年輕活性好,不含有細(xì)菌、真菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體 。

    產(chǎn)品概述

    HMEC-1人微血管內(nèi)皮細(xì)胞

    規(guī)格①:一代凍存管細(xì)胞,干冰運(yùn)輸,貨期2-3天

    規(guī)格②:70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細(xì)胞一瓶

    特點(diǎn):細(xì)胞代數(shù)為4代以內(nèi),細(xì)胞耐藥倍數(shù)8倍以上;

    包裝:內(nèi)層無菌自封袋;防壓泡沫盒;外層防壓保溫氣泡袋;附帶中文指導(dǎo)說明書

    細(xì)胞來源:ATCC、sciencell、ICLC等
    貨期:1-2周

    運(yùn)輸方式:快遞運(yùn)輸(空運(yùn)可抵達(dá)的目的地優(yōu)先派發(fā)聯(lián)邦空運(yùn))

    售后:規(guī)格①收到細(xì)胞一個月內(nèi),規(guī)格②收到細(xì)胞后14天內(nèi),如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r,應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報告并及時傳真或致銷售人員,我們將盡快為您解決!

    HMEC-1人微血管內(nèi)皮細(xì)胞

    以下細(xì)胞處理方法及細(xì)胞說明書僅供參考,具體操作還需要根據(jù)到貨時細(xì)胞密度,細(xì)胞生長狀態(tài)等具體情況,酌情處理,如需要更詳細(xì)技術(shù)指導(dǎo),請及時或郵件。
    需要特別指出的是:如細(xì)胞出現(xiàn)問題,請于48h內(nèi)及時反饋,本公司將竭誠為您服務(wù)!

    一.貼壁細(xì)胞  
    客戶接收到細(xì)胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。
    肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X ,200X 各一張)。
    顯微鏡觀察細(xì)胞,當(dāng)細(xì)胞融匯至80%左右(可以傳代的情況下),細(xì)胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理。如未達(dá)到細(xì)胞傳代密度,培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
    嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。HEC-1-B-RFP熒光標(biāo)記細(xì)胞株
    將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
    用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細(xì)胞,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。 
    1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2  培養(yǎng)。 Hela人宮頸癌細(xì)胞
    二.懸浮細(xì)胞   
    1. 接收到細(xì)胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。
    2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X ,200X 各一張)。
    3. 嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
    4. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒)。
    5. 1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。 換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基,37℃,5%CO2  培養(yǎng)。
    三.一毫升小管操作方法  小管內(nèi)也是此細(xì)胞。 
    1. 用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)。
    2. 嚴(yán)格無菌操作,用吸管吸出管中細(xì)胞至9ml*培養(yǎng)基混勻。
    3. 1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。 
    4.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO7  培養(yǎng)   

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