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    重組人蛋白細(xì)胞因子的研究選擇-細(xì)胞因子

    發(fā)布日期: 2020-08-06
    瀏覽人氣: 1564

    1.重組蛋白表達(dá)體系
     
           MCE 重組蛋白表達(dá)體系主要有:大腸桿菌,酵母細(xì)胞,昆蟲細(xì)胞和哺乳動物
    細(xì)胞。
     
    2.重組蛋白純度和濃度測定
     
    重組蛋白純度測定方法:a. SDS-PAGE 測定法;b. HPLC 測定法;c. 銀染測
    定法。
    重組蛋白濃度測定方法:a. Bradford 蛋白定量測定法;b. BCA 蛋白定量測
    定法;c. SDS-PAGE 蛋白定量測定法。
     
    3.重組蛋白表達(dá)體系對比
          

    表達(dá)體系優(yōu)缺點
    原核體系繁殖快、成本低,產(chǎn)量高,但不能進(jìn)行糖基化修飾,常為包涵體
    哺乳動物細(xì)胞結(jié)構(gòu)與天然蛋白接近,完善的翻譯后加工,活性更好,但表達(dá)水平較低,周期長,技術(shù)要求高
    酵母細(xì)胞易操作,蛋白背景弱,適合大規(guī)模生產(chǎn),便于純化,但存在產(chǎn)量不高以及糖基化達(dá)不到要求等問題
    昆蟲細(xì)胞功能與天然蛋白相似,對于部分有毒性或較難表達(dá)蛋白有優(yōu)勢,但糖基化程度低,形式比較單一,活性不如哺乳動物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)

     
     
    4.重組蛋白表達(dá)體系選擇
     

    研究目的蛋白要求適表達(dá)系統(tǒng)
    用作抗原,獲得特異性抗體純度>80%,不需要蛋白修飾或天然活性,可帶標(biāo)簽原核表達(dá)體系
    用于檢測蛋白質(zhì)結(jié)晶及晶體結(jié)構(gòu)研究純度>95%,濃度通常在 10 mg/mL2/3 是原核表達(dá)體系,1/3 是昆蟲細(xì)胞表達(dá)體系與哺乳動物細(xì)胞表達(dá)體系
    蛋白的功能研究需要保存蛋白的天然活性原核表達(dá)體系和真核表達(dá)體系
    用于藥物研究的蛋白質(zhì)一般要求盡量保存天然序列,具有天然活性真核表達(dá)體系

     
    5.重組蛋白開蓋使用前處理
     
    為防止凍干粉產(chǎn)品的粉末沾在管壁或管蓋上,使用前請勿開蓋,離心(約
    13000 rpm)處理 20-30 秒,使附于管蓋或管壁的蛋白收集于管底。MCE 保
    證每管產(chǎn)品的蛋白總量達(dá)到標(biāo)示含量。
     
    6.重組蛋白復(fù)溶
     
    a. 使用前先離心(約 13000 rpm)處理 20-30 秒,使附于管蓋或管壁的蛋白
    收集于管底。
    b. 嚴(yán)格依據(jù)說明書,使用推薦的溶液將蛋白凍干粉溶解至推薦的濃度。大
    多數(shù)重組蛋白建議溶解在滅菌超純水中,濃度不低于 100 μg/mL,以便于
    后續(xù)進(jìn)一步稀釋至工作濃度。
    c. 用移液槍輕吹混勻,或?qū)⒐苌w蓋好后輕柔顛倒數(shù)次進(jìn)行混勻,低速離心
    數(shù)秒。
    d. 復(fù)溶后的重組蛋白在室溫放置數(shù)分鐘,以保證蛋白能夠充分溶解。
     
    7.重組蛋白儲存
     
    由于每次凍融都會造成蛋白的部分變性,因此建議客戶收到產(chǎn)品后適量分
    裝避免反復(fù)凍融。
    a. 短期儲存:
    凍干粉狀態(tài)產(chǎn)品在室溫下存放 3 周,不影響活性。
    復(fù)溶后的產(chǎn)品在 4℃ 可穩(wěn)定儲存 1-2 周。
    b. 長期儲存:
    凍干粉狀態(tài)產(chǎn)品在 -20℃ 下,可穩(wěn)定保存至少一年;推薦 -80℃ 長期保存,
    以獲得更穩(wěn)定性能的產(chǎn)品。
    可選擇包含一定濃度載體蛋白(0.1% BSA, 5% HSA, 10% FBS,或 5% 海
    藻糖)的溶液或培養(yǎng)基復(fù)溶產(chǎn)品,分裝后凍存于 -20℃ 下,可保存至少三個
    月;推薦 -80℃ 長期保存,以獲得更穩(wěn)定性能的產(chǎn)品。
    注:分裝凍存時,蛋白濃度不低于 100 ng/μL,且每管的體積不可小于 20
    μL。
     
    8.重組蛋白標(biāo)簽影響
     
    蛋白標(biāo)簽指重組蛋白制備過程中與目的蛋白融合表達(dá)的蛋白或多肽。MCE
    的重組蛋白產(chǎn)品大部分為無標(biāo)簽狀態(tài),但少數(shù)重組蛋白產(chǎn)品因為不同目的
    需要加有標(biāo)簽。
    a. 標(biāo)簽利于蛋白純化。
    b. 當(dāng)目的蛋白無特定抗體直接鑒定,可利用標(biāo)簽進(jìn)行 Western Blot 或
    ELISA 分析方法鑒定。
    c. Fc 標(biāo)簽可以提升重組蛋白的半衰期以提高分子的穩(wěn)定性,同時也能夠促
    進(jìn)重組蛋白形成活性二聚體。
    重組蛋白標(biāo)簽對蛋白的生物學(xué)活性影響存在未知結(jié)論,但對大部分檢測應(yīng)
    用中,重組蛋白的標(biāo)簽對蛋白本身生物學(xué)活性并無影響,所以無需移除。
    MCE 對重組蛋白產(chǎn)品都已經(jīng)做過生物學(xué)活性檢測并將數(shù)據(jù)公示于 COA 中。
     
    9. 重組蛋白活力值與計算方法
     
    MCE 重組蛋白的生物學(xué)活性 (ED50) 測定數(shù)據(jù)在 COA 中可以獲得。ED50 是
    Effective Dose 50 的縮寫,是可誘導(dǎo) 50% 大反應(yīng)的蛋白濃度 (ng/mL)。
    計算公式如下:

    MCE 的重組蛋白產(chǎn)品并未采用 WHO (National Institute for Biological
    Standards and Control) 設(shè)定的標(biāo)準(zhǔn)來測定活力值,以上計算公式并不適
    用于“International Units”和“ED50”的轉(zhuǎn)換關(guān)系,需要采用標(biāo)準(zhǔn)品
    對比相同實驗獲得該重組蛋白的 IU 值。
     
    10. 重組蛋白 ED50 值的批間差
     
    不同批次的產(chǎn)品或不同實驗方法的測定都會導(dǎo)致重組蛋白產(chǎn)品的 ED50 值變
    化,我們推薦客戶根據(jù)自己的實驗測定得到合適的實際 ED50 值。
     
    11. 重組蛋白應(yīng)用方案
     
    MCE 重組蛋白產(chǎn)品的 COA 中顯示的實驗方案只是確認(rèn)該產(chǎn)品的 ED50 值,
    但并不與終端客戶的不同類型實驗結(jié)果存在等效性。如果客戶需要應(yīng)用在
    不同于本公司產(chǎn)品測試的實驗方法時,我們建議客戶通過實際測試獲得
    佳 ED50 值。
     
    12.重組蛋白的種屬交叉活性
     
    重組蛋白的種屬交叉活性需要根據(jù)具體產(chǎn)品而定;建議盡量選擇對應(yīng)種屬
    的重組蛋白。如實在無法匹配種屬,以下信息供參考:
    a. 大多數(shù)人細(xì)胞因子對小鼠細(xì)胞有效 (僅少數(shù)例外)。
    b. 多數(shù)小鼠細(xì)胞因子對人細(xì)胞有效,但特異性可能不強。如小鼠的表皮生
    長因子(EGF)對人的表皮細(xì)胞有活性,對人的其他種類細(xì)胞可能也有作用。
    c. 干擾素、GM-CSF、IL-3、IL-4 具有種屬特異性,即重組人的這些細(xì)胞因
    子只能作用于人細(xì)胞,對小鼠和大鼠等其他種而重組小鼠的這些細(xì)胞因子
    也僅用于小鼠,對人的細(xì)胞無效。
    d. 成纖維細(xì)胞生長因子 (FGFs)、神經(jīng)營養(yǎng)素 ( Neurotrophins,如 BDNGF、
    GDNF、CNTF、β-NGF 等)、TGF-β 等高度保守,各種屬間交叉活性強。
     

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